A股医药公司销售费用大起底，毕得医药上演“豪门内斗”|医药情报

重磅原创|“带金销售”成色几何？A股医药公司销售费用大起底

医药公司的销售费用包含了企业为推广产品和服务花费的各项费用，虚假调研、虚高宣传、赞助会议、药品回扣等也可能囊括其中。因为发生过程虚实难辨、费用产生存在复杂性和隐蔽性，医药企业的销售费用成为监管部门重点关注的领域。

Wind数据显示，生物医药类企业2022年销售费用超10亿元的A股生物医药类企业有66家，其中复星医药、步长制药、恒瑞医药、百济神州、白云山和华润三九这6家公司的销售费用都超过50亿元，最高的为复星医药91.71亿元。

(资料图片)

去年，366家生物医药类企业的平均销售费用率为19.93%（总费用/总营收）。其中，销售费用率超过50%的有40家，超过30%的有139家。今年一季度，这一数字略下降，但仍然有125家企业的销售费用率超过30%。其中，步长制药以74.84亿元的销售费用总排名第二，并且因为销售费用率超过50%、平均每天花费2050万元用于销售而引发上证所关注。

上市公司快报|毕得医药：5票赞成、3票反对解聘副总经理付长春

8月2日夜间，毕得医药(688073.SH)发布公告宣布解聘副总经理时长春。

公告称，2023年7月31日，公司董事会收到三位董事芦晓旭、王超和毛永浩联名提交的《关于解聘时长春先生副总经理职务的议案》。

次日，公司以现场与线上视频相结合的方式召开第一届董事会第十九次会议，现场实际表决结果为5票赞成、3票反对，其中董事长戴龙、董事王超、芦晓旭、毛永浩、独立董事张萌投票赞成，董事戴岚、独立董事魏炜和田伟生投票反对。

实控人戴岚、独立董事魏炜和田伟生均在反对理由中提及公司从提案到召开会议时间仓促。

此外，戴岚表示对三位联名董事提议解聘理由的客观性和公正性存疑。独立董事魏炜认为解聘的理由缺乏客观依据，解聘高管从而引发的员工和公司之间的矛盾，如若处理不好将会给公司带来很大影响。独立董事田伟生亦表示对事件真相无法判断。

公告显示，2021年8月5日，董事长戴龙与实控人戴岚签署《一致行动协议》，如果双方不能达成一致意见，则戴岚的意见为双方最终意见，双方均应按戴岚意见行使表决权及其他各项权利和职权。此次会议戴龙并未执行与戴岚签订的《一致行动协议》，并表示愿意承担违反和戴岚签订的《一致行动协议》后果。如果戴岚向法院提起诉讼，对董事会的计票方式的正确性提出质疑，要求法院判决董事会决议无效，将存在此次决议被认定为无效的风险。

值得一提的是，在此次会议中投了赞成票的独立董事张萌于7月26号刚刚提交了辞职报告。按照相关规定，张萌的辞职申请将自公司股东大会选举产生新任独立董事后生效。在新任独立董事就任前，张萌先生仍将继续履行独立董事职责。

8月2日当晚，上证所就对毕得医药解聘高级管理人员及相关事项下发了监管工作函。8月3日开盘后，毕得医药股价大跌，收盘时跌7.56%，报收70.70元，公司总市值64.25亿元。

上市公司快报|益方生物：授权正大天晴重磅靶向药独家许可权

8月3日晚间，益方生物(688382.SH)发布公告称，与正大天晴就公司在研产品D-1553签署《许可与合作协议》。根据该协议，公司授予正大天晴在协议期限内对益方生物D-1553产品在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家许可权。正大天晴将向公司支付最高不超过人民币55,000万元的首付款及里程碑款；并按年净销售额向公司分层支付特许权使用费。

资料显示，KRAS是最常见的致癌突变基因之一，在非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌中经常出现，其中又以G12C突变最为常见。受KRAS基因结合点不明显、蛋白结构近似球形等因素影响，KRAS一度被认为是最难攻克的“不可成药”靶点

公告称，D-1553产品是益方生物自主研发的一款KRAS G12C抑制剂，用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂，并在美国、澳大利亚、中国、韩国、中国台湾等多个国家及地区开展了国际多中心临床试验。

D-1553于2022年5月获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意，在中国开展单药治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的单臂II期注册临床试验，该注册临床试验已完成患者入组，公司正在准备NDA申报工作。D-1553在国际多中心正在进行单药和联合用药在非小细胞肺癌一线治疗以及结直肠癌等其他实体肿瘤中的临床研究，目前处于临床II期试验阶段。

益方生物于2022年7月25日在上交所科创板上市，发行价格为18.12元/股。公告显示，益方生物2022整年和2023年度的一季度营收均为0。截至8月3日收盘，益方生物涨3.36%，报收14.10元，已经低于发行价。

重磅原创|“杀死所有实体肿瘤的药物”出现了？真相其实是这样

当地时间8月1日，美国最大的癌症研究和治疗机构希望城市（City of Hope）国家医疗中心发布公告称，在临床前研究中，该机构科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤（癌瘤）的靶向化疗药物（AOH1996），该消息在市场中刷屏。

严格意义上讲，AOH1996还没经历过完整的一期、二期、三期临床试验以及获批上市环节，还不能称为是一款药物，只能说是一款候选药物。美国临床试验注册库ClinicalTrials.gov显示，AOH1996正在开展临床一期研究中，主要研究该药对于治疗无效（难治性）的实体瘤患者的副作用和最佳剂量。

如何看待上述临床前研究结果？多位从事抗肿瘤药物研发的企业人士对第一财经记者皆表示，由于整个研究尚处于早期，目前还很难断定这是一款神药。

重磅原创|又一重磅学术会议延期！反腐风暴下医药代表见医生难，随时担心失业

8月2日，浙江省医学会学术部发布了一份关于延期召开“2023年浙江省医学会骨科学学术会议”的通知，称由于杭州亚运会保障，原定于8月10-12日召开的会议将延期，具体时间地点另行通知。

一位专家对第一财经记者表示，亚运会是一个因素，因为专家们正在“紧张准备”。但也有业内人士向第一财经记者分析，近期大量的学术会议取消或延期举行，主要还是受到全国医药反腐集中整治的影响。

“除了学术会议延期以外，浙江近期也在严打医药代表。”一位业内人士告诉第一财经记者。他还表示，近期的环境形势严峻，医药代表入院都非常谨慎，“夹缝求生”，随时担心有“失业”风险。

医疗动态|国家组织第八批集采药品全国落地

随着浙江、江苏、四川、重庆等地落地实施第八批国家药品集采中选品种，目前，此次集采39种集采中选药品已落地31个省区市和新疆生产建设兵团，平均降价56%，按约定采购量测算，预计每年全国可节省167亿元，进一步减轻患者用药负担。（来源：央视新闻客户端）